91精品国产综合久久走光_久久久久人妻精品区一三寸_Av天堂无码一区二区三区

制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)

來(lái)源: 網(wǎng)責任編輯:admin 閱讀量:5021 發(fā)表時(shí)間:2020-04-16

日前,環(huán)境部印發(fā)《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(GB 37823—2019)。全文如下:


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準


Emission standard of air pollutants for pharmaceutical industry


( GB 37823—2019 2019-07-01實(shí)施)


為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治環(huán)境污染,改善環(huán)境質(zhì)量,促進(jìn)制藥工業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和可持續發(fā)展,制定本標準。本標準規定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監測和監督管理要求。制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設施排放水污染物、惡臭污染物、環(huán)境噪聲適用相應的國家污染物排放標準,產(chǎn)生固體廢物的鑒別、處理和處置適用相應的國家固體廢物污染控制標準。本標準為首次發(fā)布。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)


前言


為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》,防治環(huán)境污染,改善環(huán)境質(zhì)量,促進(jìn)制藥工業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和可持續發(fā)展,制定本標準。


本標準規定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監測和監督管理要求。制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設施排放水污染物、惡臭污染物、環(huán)境噪聲適用相應的國家污染物排放標準,產(chǎn)生固體廢物的鑒別、處理和處置適用相應的國家固體廢物污染控制標準。


本標準為首次發(fā)布。


新建企業(yè)自2019年7月1日起,現有企業(yè)自2020年7月1日起,其大氣污染物排放控制按照本標準的規定執行,不再執行《大氣污染物綜合排放標準》(GB 16297—1996)中的相關(guān)規定。各地可根據當地環(huán)境保護需要和經(jīng)濟與技術(shù)條件,由省級人民政府批準提前實(shí)施本標準。


本標準是制藥工業(yè)大氣污染物排放控制的基本要求。地方省級人民政府對本標準未作規定的項目,可以制定地方污染物排放標準;對本標準已作規定的項目,可以制定嚴于本標準的地方污染物排放標準。


本標準附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。本標準由生態(tài)環(huán)境部大氣環(huán)境司、法規與標準司組織制訂。


本標準主要起草單位:中國環(huán)境科學(xué)研究院、同濟大學(xué)、河北省環(huán)境科學(xué)研究院、臺州市環(huán)境科學(xué)設計研究院、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì )。


本標準生態(tài)環(huán)境部2019年4月16日批準。


本標準自2019年7月1日起實(shí)施。本標準由生態(tài)環(huán)境部解釋。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準



1 適用范圍



本標準規定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監測和監督管理要求。


本標準適用于現有制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設施的大氣污染物排放管理,以及制藥工業(yè)建設項目的環(huán)境影響評價(jià)、環(huán)境保護設施設計、竣工環(huán)境保護驗收、排污許可證核發(fā)及其投產(chǎn)后的大氣污染物排放管理。本標準也適用于供藥物生產(chǎn)的醫藥中間體企業(yè)及其生產(chǎn)設施,以及藥物研發(fā)機構及其實(shí)驗設施的大氣污染物排放管理。



2 規范性引用文件



本標準引用了下列文件或其中的條款。凡是注明日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本標準。凡是未注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標準。


GB 37822 揮發(fā)性有機物無(wú)組織排放控制標準


GB/T 4754—2017 國民經(jīng)濟行業(yè)分類(lèi)


GB/T 8017 石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定雷德法


GB/T 13554—2008 高效空氣過(guò)濾器


GB/T 14669 空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法


GB/T 14678 空氣質(zhì)量硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的測定氣相色譜法


GB/T 15516 空氣質(zhì)量甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法


GB/T 16157 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法


HJ/T 27 固定污染源排氣中氯化氫的測定硫氰酸汞分光光度法


HJ/T 28 固定污染源排氣中氰化氫的測定異煙酸-吡唑啉酮分光光度法


HJ/T 30 固定污染源排氣中氯氣的測定甲基橙分光光度法


HJ/T 31 固定污染源排氣中光氣的測定苯胺紫外分光光度法


HJ 38 固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法


HJ/T 42 固定污染源排氣中氮氧化物的測定紫外分光光度法


HJ/T 43 固定污染源排氣中氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法


HJ/T 55 大氣污染物無(wú)組織排放監測技術(shù)導則


HJ/T 56 固定污染源排氣中二氧化硫的測定碘量法


HJ 57 固定污染源廢氣二氧化硫的測定定電位電解法


HJ 77.2 環(huán)境空氣和廢氣二口惡英類(lèi)的測定同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法


HJ/T 397 固定源廢氣監測技術(shù)規范


HJ 533 環(huán)境空氣和廢氣氨的測定納氏試劑分光光度法


HJ 547 固定污染源廢氣氯氣的測定碘量法HJ 548 固定污染源廢氣氯化氫的測定硝酸銀容量法


HJ 549 環(huán)境空氣和廢氣氯化氫的測定離子色譜法


HJ 583 環(huán)境空氣苯系物的測定固體吸附/熱脫附-氣相色譜法


 HJ 584 環(huán)境空氣苯系物的測定活性炭吸附/二硫化碳解吸-氣相色譜法


HJ 604 環(huán)境空氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定直接進(jìn)樣-氣相色譜法


HJ 629 固定污染源廢氣二氧化硫的測定非分散紅外吸收法


HJ 644 環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物的測定吸附管采樣-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法


HJ 683 環(huán)境空氣醛、酮類(lèi)化合物的測定高效液相色譜法


HJ 692 固定污染源廢氣氮氧化物的測定非分散紅外吸收法


HJ 693 固定污染源廢氣氮氧化物的測定定電位電解法


HJ 732 固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的采樣氣袋法


HJ 734 固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的測定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法


HJ 759 環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物的測定罐采樣/氣相色譜-質(zhì)譜法


HJ 819 排污單位自行監測技術(shù)指南總則


HJ 836 固定污染源廢氣低濃度顆粒物的測定重量法


HJ 944 排污單位環(huán)境管理臺賬及排污許可證執行報告技術(shù)規范總則(試行)


HJ 1012 環(huán)境空氣和廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監測儀技術(shù)要求及檢測方法


HJ 1013 固定污染源廢氣非甲烷總烴連續監測系統技術(shù)要求及檢測方法


《污染源自動(dòng)監控管理辦法》(國家環(huán)境保護總局令第28號)


《環(huán)境監測管理辦法》(國家環(huán)境保護總局令第39號)



3 術(shù)語(yǔ)和定義



下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標準。


3.1 制藥工業(yè) pharmaceutical industry GB/T 4754—2017中規定的醫藥制造業(yè)(C27),包括化學(xué)藥品原料藥制造(C271)、化學(xué)藥品制劑制造(C272)、中藥飲片加工(C273)、中成藥生產(chǎn)(C274)、獸用藥品制造(C275)、生物藥品制品制造(C276)、衛生材料及醫藥用品制造(C277)、藥用輔料及包裝材料制造(C278)。


3.2 化學(xué)藥品原料藥制造 production of chemical bulk drug 通過(guò)化學(xué)合成、微生物發(fā)酵或天然動(dòng)植物提取等手段制備具有藥物活性成分的一種物質(zhì)或物質(zhì)的混合物的生產(chǎn)活動(dòng)。


3.3 化學(xué)藥品制劑制造 production of preparation 用藥物活性成分和輔料通過(guò)混合、加工和配制,形成各種劑型藥物的生產(chǎn)活動(dòng)。


3.4 中藥制造 production of traditional Chinese Medicine 以藥用植物和藥用動(dòng)物為主要原料,根據國家藥典生產(chǎn)中藥飲片和中成藥各種劑型產(chǎn)品的生產(chǎn)活動(dòng)。


3.5 獸用藥品制造 production of veterinary medicine 用于動(dòng)物疾病防治的藥物生產(chǎn)活動(dòng)。


3.6 生物藥品制品制造 biopharmaceutical manufacturing 利用生物技術(shù)制造生物化學(xué)藥品、基因工程藥物和疫苗的制劑生產(chǎn)活動(dòng)。GB37823—20193 3.7 衛生材料及醫藥用品制造 production of hygienic materials 衛生材料、外科敷料以及其他內、外科用醫藥制品的生產(chǎn)活動(dòng)。包括外科敷料、橡皮膏、藥棉等的制造。3.8 藥用輔料及包裝材料制造 production of medicinal excipients 藥用輔料及包裝材料的生產(chǎn)活動(dòng)。包括明膠制裝藥用膠囊等的制造。


3.9 醫藥中間體 pharmaceutical intermediates 專(zhuān)門(mén)用來(lái)生產(chǎn)原料藥或藥品的關(guān)鍵原料或產(chǎn)品。包括納入醫藥工業(yè)統計制度中的所有醫藥中間體品種,參見(jiàn)附錄A。


3.10 藥物研發(fā)機構pharmaceutical research and development institutions 從事制藥及藥物產(chǎn)品研究、開(kāi)發(fā)等實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗室、測試室、研發(fā)中心等機構。


3.11 揮發(fā)性有機物volatile organic compounds(VOCs)參與大氣光化學(xué)反應的有機化合物,或者根據有關(guān)規定確定的有機化合物。在表征VOCs總體排放情況時(shí),根據行業(yè)特征和環(huán)境管理要求,可采用總揮發(fā)性有機物(以TVOC表示)、非甲烷總烴(以NMHC表示)作為污染物控制項目。


3.12 總揮發(fā)性有機物 total volatile organic compounds(TVOC)采用規定的監測方法,對廢氣中的單項VOCs物質(zhì)進(jìn)行測量,加和得到VOCs物質(zhì)的總量,以單項VOCs物質(zhì)的質(zhì)量濃度之和計。實(shí)際工作中,應按預期分析結果,對占總量90%以上的單項VOCs物質(zhì)進(jìn)行測量,加和得出。


3.13 非甲烷總烴 non-methane hydrocarbons(NMHC)采用規定的監測方法,氫火焰離子化檢測器有響應的除甲烷外的氣態(tài)有機化合物的總和,以碳的質(zhì)量濃度計。


3.14 工藝廢氣 process vents 制藥生產(chǎn)工藝過(guò)程中排放的廢氣,包括配制、合成、提取、結晶、離心、過(guò)濾、干燥、精制、包裝、溶劑回收等工藝排氣,以及真空泵等輔助設備排氣等。


3.15 發(fā)酵尾氣 tail gas from fermentation 發(fā)酵類(lèi)化學(xué)原料藥生產(chǎn)過(guò)程中,從微生物發(fā)酵罐排出的含生物代謝物質(zhì)的廢氣,也包括發(fā)酵罐清洗、消毒過(guò)程中向外排放的含污染物的蒸汽。


3.16 無(wú)組織排放 fugitive emission 大氣污染物不經(jīng)過(guò)排氣筒的無(wú)規則排放,包括開(kāi)放式作業(yè)場(chǎng)所逸散,以及通過(guò)縫隙、通風(fēng)口、敞開(kāi)門(mén)窗和類(lèi)似開(kāi)口(孔)的排放等。


3.17 密閉 closed/close 污染物質(zhì)不與環(huán)境空氣接觸,或通過(guò)密封材料、密封設備與環(huán)境空氣隔離的狀態(tài)或作業(yè)方式。


3.18 密閉空間 closed space 利用完整的圍護結構將污染物質(zhì)、作業(yè)場(chǎng)所等與周?chē)臻g阻隔所形成的封閉區域或封閉式建筑物。該封閉區域或封閉式建筑物除人員、車(chē)輛、設備、物料進(jìn)出時(shí),以及依法設立的排氣筒、通風(fēng)口外,門(mén)窗及其他開(kāi)口(孔)部位應隨時(shí)保持關(guān)閉狀態(tài)。


3.19 VOCs物料 VOCs-containing materials 本標準是指VOCs質(zhì)量占比大于等于10%的原輔材料、產(chǎn)品和廢料(渣、液),以及有機聚合物原輔材料和廢料(渣、液)。


3.20 揮發(fā)性有機液體 volatile organic liquid 任何能向大氣釋放VOCs的符合下列條件之一的有機液體:(1)真實(shí)蒸氣壓大于等于0.3 kPa的單一組分有機液體;(2)混合物中,真實(shí)蒸氣壓大于等于0.3 kPa的組分總質(zhì)量占比大于等于20%的有機液體。


3.21 真實(shí)蒸氣壓 true vapor pressure 有機液體工作(儲存)溫度下的飽和蒸氣壓(絕對壓力),或者有機混合物液體氣化率為零時(shí)的蒸氣壓,又稱(chēng)泡點(diǎn)蒸氣壓,可根據GB/T 8017等相應測定方法換算得到。注:在常溫下工作(儲存)的有機液體,其工作(儲存)溫度按常年的月平均氣溫最大值計算。


3.22 浸液式密封 liquid-mounted seal 浮頂的邊緣密封浸入儲存物料液面的密封形式,又稱(chēng)液體鑲嵌式密封。


3.23 機械式鞋形密封 mechanical shoe seal 通過(guò)彈簧或配重杠桿使金屬薄板垂直緊抵于儲罐罐壁上的密封形式。


3.24 雙重密封 double seals 浮頂邊緣與儲罐內壁間設置兩層密封的密封形式,又稱(chēng)雙封式密封。下層密封稱(chēng)為一次密封,上層密封稱(chēng)為二次密封。


3.25 氣相平衡系統 vapor balancing system 在裝載設施與儲罐之間或儲罐與儲罐之間設置的氣體連通與平衡系統。


3.26 開(kāi)式循環(huán)冷卻水系統 open recirculating cooling water system 循環(huán)冷卻水與大氣直接接觸散熱的循環(huán)冷卻水系統。


3.27 現有企業(yè) existing facility 本標準實(shí)施之日前已建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評價(jià)文件已通過(guò)審批的制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設施。


3.28 新建企業(yè) new facility 自本標準實(shí)施之日起環(huán)境影響評價(jià)文件通過(guò)審批的新建、改建和擴建制藥工業(yè)建設項目。


3.29 重點(diǎn)地區 key regions GB37823—20195 根據環(huán)境保護工作要求,對大氣污染嚴重,或生態(tài)環(huán)境脆弱,或有進(jìn)一步環(huán)境空氣質(zhì)量改善需求等,需要嚴格控制大氣污染物排放的地區。


3.30 標準狀態(tài) standard state 溫度為273.15 K、壓力為101.325 kPa時(shí)的狀態(tài)。本標準規定的大氣污染物排放濃度限值均以標準狀態(tài)下的干氣體為基準。


3.31 排氣筒高度 stack height 自排氣筒(或其主體建筑構造)所在的地平面至排氣筒出口計的高度,單位為m。


3.32 企業(yè)邊界 enterprise boundary 企業(yè)或生產(chǎn)設施的法定邊界。若難以確定法定邊界,則指企業(yè)或生產(chǎn)設施的實(shí)際占地邊界。



4 有組織排放控制要求



4.1 新建企業(yè)自2019年7月1日起,現有企業(yè)自2020年7月1日起,執行表1規定的大氣污染物排放限值及其他污染控制要求


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)


4.2 重點(diǎn)地區的企業(yè)執行表2規定的大氣污染物特別排放限值及其他污染控制要求,執行的地域范圍和時(shí)間由國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門(mén)或省級人民政府規定。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)


4.3 車(chē)間或生產(chǎn)設施排氣中NMHC初始排放速率≥3 kg/h時(shí),應配置VOCs處理設施,處理效率不應低于80%。對于重點(diǎn)地區,車(chē)間或生產(chǎn)設施排氣中NMHC初始排放速率≥2 kg/h時(shí),應配置VOCs處理設施,處理效率不應低于80%。


4.4 廢氣收集處理系統應與生產(chǎn)工藝設備同步運行。廢氣收集處理系統發(fā)生故障或檢修時(shí),對應的生產(chǎn)工藝設備應停止運行,待檢修完畢后同步投入使用;生產(chǎn)工藝設備不能停止運行或不能及時(shí)停止運行的,應設置廢氣應急處理設施或采取其他替代措施。


4.5 VOCs燃燒(焚燒、氧化)裝置除滿(mǎn)足表1或表2的大氣污染物排放要求外,還需對排放煙氣中的二氧化硫、氮氧化物和二口惡英類(lèi)進(jìn)行控制,達到表3規定的限值。利用鍋爐、工業(yè)爐窯、固廢焚燒爐焚燒處理有機廢氣的,還應滿(mǎn)足相應排放標準的控制要求。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)


4.6 進(jìn)入VOCs燃燒(焚燒、氧化)裝置的廢氣需要補充空氣進(jìn)行燃燒、氧化反應的,排氣筒中實(shí)測大氣污染物排放濃度,應按式(1)換算為基準含氧量為3%的大氣污染物基準排放濃度。利用鍋爐、工業(yè)爐窯、固廢焚燒爐焚燒處理有機廢氣的,煙氣基準含氧量按其排放標準規定執行。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)


進(jìn)入VOCs燃燒(焚燒、氧化)裝置中廢氣含氧量可滿(mǎn)足自身燃燒、氧化反應需要,不需另外補充空氣的(燃燒器需要補充空氣助燃的除外),以實(shí)測質(zhì)量濃度作為達標判定依據,但裝置出口煙氣含氧量不得高于裝置進(jìn)口廢氣含氧量。吸附、吸收、冷凝、生物、膜分離等其他VOCs處理設施,以實(shí)測質(zhì)量濃度作為達標判定依據,不得稀釋排放。


4.7 排放光氣、氰化氫和氯氣的排氣筒高度不低于25m,其他排氣筒高度不低于15m(因安全考慮或有特殊工藝要求的除外),具體高度以及與周?chē)ㄖ锏南鄬Ω叨汝P(guān)系應根據環(huán)境影響評價(jià)文件確定。


4.8 當執行不同排放控制要求的廢氣合并排氣筒排放時(shí),應在廢氣混合前進(jìn)行監測,并執行相應的排放控制要求;若可選擇的監控位置只能對混合后的廢氣進(jìn)行監測,則應按各排放控制要求中最嚴格的規定執行。



5 無(wú)組織排放控制要求



5.1 執行范圍與時(shí)間


5.1.1 新建企業(yè)自2019年7月1日起,現有企業(yè)自2020年7月1日起,無(wú)組織排放控制按照本標準的規定執行。


5.1.2 重點(diǎn)地區的企業(yè)執行無(wú)組織排放特別控制要求,執行的地域范圍和時(shí)間由國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門(mén)或省級人民政府規定。


5.2 VOCs物料儲存無(wú)組織排放控制要求5.2.1除揮發(fā)性有機液體儲罐外,制藥企業(yè)VOCs物料儲存無(wú)組織排放控制要求應符合GB 37822規定。


5.2.2揮發(fā)性有機液體儲罐控制要求


5.2.2.1 儲存真實(shí)蒸氣壓≥76.6 kPa的揮發(fā)性有機液體儲罐,應采用低壓罐、壓力罐或其他等效措施。


5.2.2.2 儲存真實(shí)蒸氣壓≥10.3 kPa但<76.6 kPa且儲罐容積≥30 m3的揮發(fā)性有機液體儲罐,應符合下列規定之一:


a)采用浮頂罐。對于內浮頂罐,浮頂與罐壁之間應采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式;對于外浮頂罐,浮頂與罐壁之間應采用雙重密封,且一次密封應采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式。


b)采用固定頂罐,排放的廢氣應收集處理并滿(mǎn)足表1、表3的要求,或者處理效率不低于80%。c)采用氣相平衡系統。


d)采取其他等效措施。


5.2.3 揮發(fā)性有機液體儲罐特別控制要求


5.2.3.1 儲存真實(shí)蒸氣壓≥76.6 kPa的揮發(fā)性有機液體儲罐,應采用低壓罐、壓力罐或其他等效措施。


5.2.3.2 儲存真實(shí)蒸氣壓≥10.3 kPa但<76.6 kPa且儲罐容積≥20m3的揮發(fā)性有機液體儲罐,以及儲存真實(shí)蒸氣壓≥0.7 kPa但<10.3 kPa且儲罐容積≥30 m3的揮發(fā)性有機液體儲罐,應符合下列規定之一:a)采用浮頂罐。對于內浮頂罐,浮頂與罐壁之間應采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式;對于外浮頂罐,浮頂與罐壁之間應采用雙重密封,且一次密封應采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式。b)采用固定頂罐,排放的廢氣應收集處理并滿(mǎn)足表2、表3的要求,或者處理效率不低于90%。c)采用氣相平衡系統。d)采取其他等效措施。


5.2.4 揮發(fā)性有機液體儲罐運行維護要求


5.2.4.1 浮頂罐a)浮頂罐罐體應保持完好,不應有孔洞、縫隙。浮頂邊緣密封不應有破損。b)儲罐附件開(kāi)口(孔),除采樣、計量、例行檢查、維護和其他正?;顒?dòng)外,應密閉。c)支柱、導向裝置等儲罐附件穿過(guò)浮頂時(shí),應采取密封措施。d)除儲罐排空作業(yè)外,浮頂應始終漂浮于儲存物料的表面。e)自動(dòng)通氣閥在浮頂處于漂浮狀態(tài)時(shí)應關(guān)閉且密封良好,僅在浮頂處于支撐狀態(tài)時(shí)開(kāi)啟。f)邊緣呼吸閥在浮頂處于漂浮狀態(tài)時(shí)應密封良好,并定期檢查定壓是否符合設定要求。g)除自動(dòng)通氣閥、邊緣呼吸閥外,浮頂的外邊緣板及所有通過(guò)浮頂的開(kāi)孔接管均應浸入液面下。


5.2.4.2 固定頂罐a)固定頂罐罐體應保持完好,不應有孔洞、縫隙。b)儲罐附件開(kāi)口(孔),除采樣、計量、例行檢查、維護和其他正?;顒?dòng)外,應密閉。c)定期檢查呼吸閥的定壓是否符合設定要求。


5.2.4.3 維護與記錄揮發(fā)性有機液體儲罐若不符合5.2.4.1條或5.2.4.2條規定,應記錄并在90 d內修復或排空儲罐停止使用。如延遲修復或排空儲罐,應將相關(guān)方案報生態(tài)環(huán)境主管部門(mén)確定。


5.3 VOCs物料轉移和輸送無(wú)組織排放控制要求制藥企業(yè)VOCs物料轉移和輸送無(wú)組織排放控制要求應符合GB 37822規定。


5.4 工藝過(guò)程VOCs無(wú)組織排放控制要求


5.4.1 工藝過(guò)程控制要求


5.4.1.1 VOCs物料的投加和卸放、化學(xué)反應、萃取/提取、蒸餾/精餾、結晶、離心、過(guò)濾、干燥以及配料、混合、攪拌、包裝等過(guò)程,應采用密閉設備或在密閉空間內操作,廢氣應排至廢氣收集處理系統;無(wú)法密閉的,應采取局部氣體收集措施,廢氣應排至廢氣收集處理系統。


5.4.1.2 真空系統應采用干式真空泵,真空排氣應排至VOCs廢氣收集處理系統。若使用液環(huán)(水環(huán))真空泵、水(水蒸氣)噴射真空泵等,工作介質(zhì)的循環(huán)槽(罐)應密閉,真空排氣、循環(huán)槽(罐)排氣應排至VOCs廢氣收集處理系統。


5.4.1.3 載有VOCs物料的設備及其管道在開(kāi)停工(車(chē))、檢維修、清洗和消毒時(shí),應在退料階段將殘存物料退凈,并用密閉容器盛裝,退料過(guò)程廢氣應排至VOCs廢氣收集處理系統;清洗、消毒及吹掃過(guò)程排氣應排至VOCs廢氣收集處理系統。


5.4.1.4 動(dòng)物房、污水厭氧處理設施及固體廢物(如菌渣、藥渣、污泥、廢活性炭等)處理或存放設施應采取隔離、密封等措施控制惡臭污染,并設有惡臭氣體收集處理系統,惡臭氣體排放應符合相關(guān)排放標準的規定。


5.4.1.5 工藝過(guò)程產(chǎn)生的含VOCs廢料(渣、液)應按照5.2條、5.3條要求進(jìn)行儲存、轉移和輸送。盛裝過(guò)VOCs物料的廢包裝容器應加蓋密閉。


5.4.1.6 企業(yè)應按照HJ 944要求建立臺賬,記錄含VOCs原輔材料名稱(chēng)、使用量、回收量、廢棄量、去向以及VOCs含量等信息。臺賬保存期限不少于3年。

5.4.2 工藝過(guò)程特別控制要求重點(diǎn)地區的企業(yè)除符合


5.4.1條規定外,還應滿(mǎn)足下列要求:


a)液態(tài)VOCs物料應采用密閉管道輸送方式或采用高位槽(罐)、桶泵等給料方式密閉投加,高位槽(罐)進(jìn)料時(shí)置換的廢氣應排至VOCs廢氣收集處理系統或氣相平衡系統。


b)涉VOCs物料的離心、過(guò)濾單元操作應采用密閉式離心機、過(guò)濾機等設備,或在密閉空間內操作;干燥單元操作應采用密閉干燥設備,或在密閉空間內操作;密閉設備或密閉空間排放的廢氣應排至VOCs廢氣收集處理系統。


c)實(shí)驗室若使用含VOCs的化學(xué)品或VOCs物料進(jìn)行實(shí)驗,應使用通風(fēng)櫥(柜)或進(jìn)行局部氣體收集,廢氣應排至VOCs廢氣收集處理系統。


5.5 設備與管線(xiàn)組件VOCs泄漏控制要求載有氣態(tài)VOCs物料、液態(tài)VOCs物料的設備與管線(xiàn)組件,應開(kāi)展泄漏檢測與修復工作,具體要求應符合GB 37822規定。


5.6 敞開(kāi)液面VOCs無(wú)組織排放控制要求


5.6.1 廢水液面控制要求


5.6.1.1 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造和醫藥中間體生產(chǎn)排放的廢水,應采用密閉管道輸送;如采用溝渠輸送,應加蓋密閉。廢水集輸系統的接入口和排出口應采取與環(huán)境空氣隔離的措施。其他制藥企業(yè)的廢水集輸系統應符合GB 37822規定。


5.6.1.2 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造和醫藥中間體生產(chǎn)的廢水儲存、處理設施,在曝氣池及其之前應加蓋密閉,或采取其他等效措施。其他制藥企業(yè)的廢水儲存、處理設施應符合GB 37822規定。排放的廢氣應收集處理并滿(mǎn)足表1、表3及4.3條的要求。


5.6.2 廢水液面特別控制要求


5.6.2.1 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造、生物藥品制品制造、醫藥中間體生產(chǎn)和藥物研發(fā)機構排放的廢水,應采用密閉管道輸送;如采用溝渠輸送,應加蓋密閉。廢水集輸系統的接入口和排出口應采取與環(huán)境空氣隔離的措施。其他制藥企業(yè)的廢水集輸系統應符合GB 37822規定。


5.6.2.2 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造、生物藥品制品制造、醫藥中間體生產(chǎn)和藥物研發(fā)機構的廢水儲存、處理設施,在曝氣池及其之前應加蓋密閉,或采取其他等效措施。其他制藥企業(yè)的廢水儲存、處理設施應符合GB 37822規定。排放的廢氣應收集處理并滿(mǎn)足表2、表3及4.3條的要求。


5.6.3 循環(huán)冷卻水系統要求制藥企業(yè)開(kāi)式循環(huán)冷卻水系統的VOCs無(wú)組織排放控制要求應符合GB 37822規定。


5.7 VOCs無(wú)組織排放廢氣收集處理系統要求制藥企業(yè)VOCs無(wú)組織排放廢氣收集處理系統應符合GB 37822規定。


5.8 企業(yè)廠(chǎng)區內VOCs無(wú)組織排放監控要求地方生態(tài)環(huán)境主管部門(mén)可根據當地環(huán)境保護需要,對廠(chǎng)區內VOCs無(wú)組織排放狀況進(jìn)行監控,具體實(shí)施方式由各地自行確定。廠(chǎng)區內VOCs無(wú)組織排放監控要求參見(jiàn)附錄C。



6 企業(yè)邊界及周邊污染監控要求



6.1 企業(yè)應對排放的有毒有害大氣污染物進(jìn)行管控,采取有效措施防范環(huán)境風(fēng)險。


6.2 新建企業(yè)自2019年7月1日起,現有企業(yè)自2020年7月1日起,企業(yè)邊界任何1 h大氣污染物平均濃度應符合表4規定的限值。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)



7 污染物監測要求



7.1 一般要求


7.1.1 企業(yè)應按照有關(guān)法律、《環(huán)境監測管理辦法》和HJ 819等規定,建立企業(yè)監測制度,制訂監測方案,對污染物排放狀況及其對周邊環(huán)境質(zhì)量的影響開(kāi)展自行監測,保存原始監測記錄,并公布監測結果。


7.1.2 新建企業(yè)和現有企業(yè)安裝污染物排放自動(dòng)監控設備的要求,按有關(guān)法律和《污染源自動(dòng)監控管理辦法》等規定執行。7.1.3 企業(yè)應按照環(huán)境監測管理規定和技術(shù)規范的要求,設計、建設、維護永久性采樣口、采樣測試平臺和排污口標志。7.1.4 大氣污染物監測應在規定的監控位置進(jìn)行,有廢氣處理設施的,應在處理設施后監測。根據企業(yè)使用的原料、生產(chǎn)工藝過(guò)程、生產(chǎn)的產(chǎn)品、副產(chǎn)品等,確定需要監測的污染物項目。7.2 監測采樣與分析方法7.2.1 排氣筒中大氣污染物的監測采樣按GB/T 16157、HJ/T 397和HJ 732的規定執行。對于發(fā)酵尾氣、儲罐呼吸排氣等排放強度周期性波動(dòng)的污染源,污染物排放監測時(shí)段應涵蓋其排放強度大的時(shí)段。


7.2.2 企業(yè)邊界大氣污染物的監測采樣按HJ/T 55的規定執行。


7.2.3 大氣污染物的分析測定采用表5中所列的方法標準。


7.2.4 本標準實(shí)施后國家發(fā)布的污染物監測方法標準,如適用性滿(mǎn)足要求,同樣適用于本標準相應污染物的測定。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)

制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)



8 實(shí)施與監督


8.1 本標準由縣級以上人民政府生態(tài)環(huán)境主管部門(mén)負責監督實(shí)施。


8.2 企業(yè)是實(shí)施排放標準的責任主體,應采取必要措施,達到本標準規定的污染物排放控制要求。


8.3 對于有組織排放,采用手工監測或在線(xiàn)監測時(shí),按照監測規范要求測得的任意1 h平均濃度值超GB37823—201912 過(guò)本標準規定的限值,判定為超標。


8.4 對于企業(yè)邊界及周邊地區,采用手工監測或在線(xiàn)監測時(shí),按照監測規范要求測得的任意1 h平均濃度值超過(guò)本標準規定的限值,判定為超標。


8.5 企業(yè)未遵守本標準規定的措施性控制要求,屬于違法行為,依照法律法規等有關(guān)規定予以處理。


制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)

制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)

制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)

制藥工業(yè)大氣污染物排放標準(GB 37823—2019)


Hi,Are you ready?
嗨!感謝您關(guān)注環(huán)為智慧環(huán)保云

如果您有環(huán)保項目需要咨詢(xún),您可以填寫(xiě)右邊的表格,讓我們了解您的需求,我們將盡快與您取得聯(lián)系,當然我也歡迎您和我們在線(xiàn)及時(shí)溝通或撥打24小時(shí)服務(wù)熱線(xiàn),讓我們了解您的需求,為您一企一策編制您專(zhuān)屬的環(huán)保解決方案!

深圳市環(huán)為智慧環(huán)保云科技有限公司

24小時(shí)服務(wù)熱線(xiàn):400-089-1399

環(huán)保專(zhuān)家熱線(xiàn):138 0221 7274

Q Q聯(lián)系:1934873941

E-mail:1934873941@qq.com

地址:深圳市寶安區西鄉大道寶運達信息大廈18層

為您一企一策編制您專(zhuān)屬的環(huán)保解決方案
您希望我們?yōu)槟峁┦裁捶?wù)?
專(zhuān)注

15年專(zhuān)注環(huán)保
行業(yè)經(jīng)驗

專(zhuān)業(yè)

個(gè)性化智慧環(huán)保
解決方案的實(shí)現者

核心

環(huán)境為本、客戶(hù)導向
團隊合作、追求卓越

理念

環(huán)境為本、技術(shù)領(lǐng)先
銳意創(chuàng )新、全程服務(wù)

精神

敬業(yè)、創(chuàng )新、誠信
合作

這是一個(gè)公司名稱(chēng)

這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)這是一段公司簡(jiǎn)稱(chēng)

聯(lián)系人:

公司聯(lián)系人姓名

聯(lián)系電話(huà):

12345678965

聯(lián)系地址:

這是一個(gè)地址這是一個(gè)地址這是一個(gè)地址這是一個(gè)地址這是一個(gè)地址這是一個(gè)地址

您的瀏覽器版本太低

請升級您的瀏覽器: Internet Explorer11 或以下瀏覽器: Firefox  /  Chrome  /  360極速瀏覽器